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貝海生物獨立開(kāi)發(fā)了分子靶向遞送技術(shù)平臺。該平臺打破傳統技術(shù)的包裹方式，采用全新思路，聚焦實(shí)體瘤、化療止吐、止痛等重大疾病領(lǐng)域，開(kāi)創(chuàng )性研發(fā)出一系列擁有完全自主知識產(chǎn)權的創(chuàng )新藥物。

受益于該平臺，現已布局10余種有重大臨床和市場(chǎng)價(jià)值的產(chǎn)品，且產(chǎn)品管線(xiàn)均為獨家品種，相較于傳統產(chǎn)品具有顯著(zhù)的差異化。已在中國、美國獲得10個(gè)臨床試驗許可(IND)，有數個(gè)新藥項目進(jìn)入關(guān)鍵性臨床試驗階段和NDA申報階段。

多肽偶聯(lián)藥物(PDC)通過(guò)靶向治療方法，提高腫瘤藥物的穿透性和選擇性。傳統 PDC開(kāi)發(fā)過(guò)程中普遍存在半衰期短、遞送效率低、藥物窗口窄等多個(gè)問(wèn)題，對此貝海生物自主開(kāi)發(fā)了原創(chuàng )的多肽偶聯(lián)藥物(PDC)技術(shù)平臺，能快速、高效的解決PDC開(kāi)發(fā)中遇到的穩定性、靈敏度、回收率、非特異性吸附等棘手問(wèn)題，有望引領(lǐng)PDC開(kāi)拓具有巨大臨床價(jià)值和市場(chǎng)潛力的新領(lǐng)域。

基于獨特的PDC設計思路，貝海生物現已成功開(kāi)發(fā)出多個(gè)候選藥物，首個(gè)產(chǎn)品在臨床前試驗中表現了極佳的潛力，已經(jīng)進(jìn)入臨床申報階段。